香港大学李嘉诚医学院的研究人员研发出一种口服三氧化二砷制剂,即ARSENOL®,在对抗急性早幼粒细胞白血病(APL)方面取得了重大进展。这项突破性产品标志着一个重要里程碑,因为它是首个完全在香港发明和制造的处方药,并已成功获得美国、欧洲和日本的专利。

该口服制剂在最近的公告中公布,旨在增强APL(一种死亡率很高的血癌)的治疗选择。研究团队经过20多年的努力,已将这种创新产品转化为临床实践,并通过广泛的临床研究证明了其有效性和安全性。研究结果显示,口服制剂实现了超过97%的显著总体生存率,同时显著减少了副作用。
口服三氧化二砷的成立,标志着跨境医疗合作的新纪元,是香港医疗领域的关键发展。此举也符合中国加强综合医疗服务的国家目标。该实验室旨在促进跨境医疗数据的流动和应用,促进该领域的国际合作。

这项研究由知名机构合作完成,强调知识转移和实际应用的重要性。通过将工程创新与医学科学相结合,这些合作旨在优化医疗保健服务并开发先进技术。
这项研究的首席研究员 Harinder Gill 博士对他们的研究成果转化为实践感到自豪。他强调,ARSENOL® 的开发可以彻底改变 APL 患者的治疗方法,提供一种方便有效的选择,显著改善生活质量。致力于确保所有 APL 患者都能获得治疗,体现了让 APL 成为全球可治愈疾病的决心。

这项创新研究展现了香港作为医学发展枢纽的潜力,并强调了国际合作在应对健康挑战方面的重要性。港大医学院团队的工作不仅证明了他们的毅力,也为癌症治疗的未来带来了希望。
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