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香港中成藥生產質量管理規範 分享會
Fri, Jun 27
|Zoom Meeting
根據《中醫藥條例》第133條，領有中成藥製造商牌照的製造商可向香港中醫藥管理委員會申請製造商證明書，證明其在製造中成藥及品管方面，依循良好的規範（Good Manufacturing Practices，GMP）。鑑於全球藥業普遍採用GMP這套品質保障方法以確保藥品的品質，香港特區政府於2010-11年度的施政報告中已表示不會輕率與界商討，為推行製造中成藥必須依循GMP訂定時間表。 為加深業界對GMP的認識，以及了解業界對推行GMP規範制度的意見，衞生署將會舉辦一場分享會，詳情如下： 形式：Zoom 網上分享會
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